Mô tả công việc
- Phát triển sản phẩm mới, thực hiện nghiên cứu cải tiến công thức và quy trình sản xuất các sản phẩm hiện tại nhằm đảm báo chất lượng tốt nhất và quy trình tối ưu.
- Tra cứu thông tin tài liệu, đề xuất tiêu chuẩn nguyên liệu, thành phẩm, nguồn hoạt chất, tá dược, bào bì phù hợp và lập dự trù nguyên vật liệu cho nghiên cứu sản phẩm.
- Đề xuất và thực hiện nghiên cứu tiền công thức, báo cáo kết quả.
- Đề xuất công thức và quy trình lô nghiên cứu, soạn thảo hồ sơ lô nghiên cứu. Thực hiện làm mẫu nghiên cứu theo hồ sơ lô và báo cáo kết quả.
- Hỗ trợ thẩm định quy trình sản xuất 3 lô thẩm định
- Soạn thảo quy trình sản xuất gửi bộ phận đăng ký.
- Soạn thảo và đào tạo SOP.
- Và các công việc liên quan theo sự phân công của Trưởng phòng.
Yêu cầu ứng viên
- Có kinh nghiệm từ 1 năm ở vi trí tương đương.
- Tốt nghiệp chuyên ngành Dược.
- Có kiến thức chuyên môn GMP.
- Thành thạo tin học văn phòng & tiếng anh tốt.
- Trung thực, cẩn thận, tỉ mỉ.
Quyền lợi
- Lương thỏa thuận theo năng lực.
- Được hưởng lương tháng 13, xem xét tăng lương hằng năm.
- Được hưởng đầy đủ các ngày nghỉ hưởng lương theo quy định.
- Được tham gia đầy đủ BHXH, BHYT, BHTN.
- Được tham gia các lớp đào tạo kiến thức chuyên môn.
- Được cung cấp đầy đủ thiết bị làm việc.
- Môi trường làm việc chuyên nghiệp, nhiều cơ hội phát triển và thăng tiến.
- Được cung cấp bữa trưa miễn phí tại công ty.
- Được hưởng chế độ phụ cấp độc hại theo quy định công ty.